Skip til primært indhold

Fostervandsprøve

Til patienter og pårørende

Fostervandsprøve er en undersøgelse af fostervandet og kan udføres fra graviditetsuge 16 (+)

Hvem får tilbudt fostervandsprøve?

  • Ved fund af misdannelse, der kan have sammenhæng med kromosomafvigelser hos det ventede barn.
  • Gravide, hvor der er kendte arvelige sygdomme i familien.
  • Hvis den ene af forældrene tidligere har fået et barn med kromosomafvigelser.
  • Gravide, hvor der ikke har været muligt at foretage moderkageprøve.
  • Gravide, hvor svar på moderkageprøven skal suppleres med en fostervandsprøve.
  • Som opfølgning på afvigende / manglende resultat på NIPT (Non-Invasiv Prenatal Test).

Risiko ved fostervandsprøve

Meget store undersøgelser viser, at mellem 0,5 - 1% aborterer efter en fostervandsprøve.

Samtykkeerklæring

Det er et krav i lovgivningen, at du/I giver skriftligt samtykke forud for alle genetiske undersøgelser.

Det er dit/jeres valg, om du/I vil have foretaget denne genetiske analyse.

Desuden skal du/I træffe valg vedr. sekundære fund, dvs. genetiske forandringer, som skønnes at give øget risiko for andre sygdomme end den, du/I konkret bliver undersøgt for.

Dette gennemgår lægen med dig/jer inden undersøgelsen.

Hvad kan man undersøge?
Ved fostervandsprøve vil der blive foretaget Kromosom Microarray. Kromosom Microarray er en slags udvidet

kromosomundersøgelse, hvor man kan se meget små ændringer i kromosomerne - mere præcist om der mangler små stykker kromosommateriale, eller om der for meget kromosommateriale.

Vi har alle små ændringer i vores kromosomer, hvoraf langt de fleste er normale varianter, som er helt uden betydning.

Begrænsninger

Ikke alle sygdomme kan påvises ved prøven.

Et normalt svar på Kromosom Microarray er desværre ikke en garanti for et rask barn.

Det er ikke muligt at undersøge hele arvemassen til bunds med de teknikker og den viden, vi har i dag.

Der kan også være andre årsager end genetiske ændringer til, at barnet ikke udvikler sig normalt.

Svar på fostervandsprøve

Resultatet af kromosomundersøgelser forventes i løbet af 7 - 10 hverdage.

OBS – Dagen, hvor du får taget prøven, er dag 0.

Er prøvesvaret normalt, vil du modtage svaret i e-boks.

Enkelte gange finder man en lille ændring på kromosomerne, hvor det kan være nødvendigt at undersøge en blodprøve fra begge forældre for at afklare, om ændringerne er nedarvet eller nyopstået.

Hvis der skulle blive behov for supplerende oplysninger/blodprøver, opstår forsinkelse på prøvesvar, eller hvis svaret skulle give anledning til bekymring, bliver du/I kontaktet telefonisk af en læge og tilbudt en samtale for at diskutere konsekvenserne af resultaterne.

OBS!

Du/I kan forvente en opringning med "ukendt nummer" både i dag- og aftentid.

Forholdsregler efter fostervandsprøve

De første dage kan der forekomme sivning af fostervand fra skeden, og hvis det gør dig utryg, anbefaler vi, at du kontakter:

Vagthavende

Kvindesygdomme og Fødsler
Sygehus Sønderjylland Aabenraa
Tlf. 79 97 21 25

Du kan have ubehag i form af muskelømhed, sammentrækninger af livmoderen og tyngdefornemmelse i underlivet, men dette skal gerne fortage sig i løbet af et døgn.

Du bør tage det med ro resten af dagen uden dog at være sengeliggende.

Du kan genoptage arbejdet dagen efter.

Kontakt

Kvindesygdomme

Kresten Philipsens Vej 15

6200 Aabenraa
79 97 21 00


pinfoSHS-40373546-89 154864|10.04.2026

APPFWU02V